Врожденный порок развития кишечника

Большинство врожденных аномалий ЖКТ могут приводить к развитию кишечной непроходимости, часто проявляющейся трудностями при кормлении, вздутием живота и рвотой при рождении или в течение первых 2 суток жизни ребенка. Распространенная аномалия — атрезия, при которой сегмент ЖКТ не формируется или развивается неправильно. Наиболее часто встречается атрезия пищевода , затем атрезия в еюноилеальном участке и двенадцатиперстной кишке. Неотложная помощь включает декомпрессию кишечника с непрерывным отсасыванием через назогастральный зонд для предотвращения рвоты, которая может привести к аспирационной пневмонии или еще большему вздутию живота с респираторными нарушениями и направление в центр хирургии новорожденных.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

«САЙТ НАХОДИТСЯ НА РЕКОНСТРУКЦИИ ПРИНОСИМ СВОИ ИЗВИНЕНИЯ ЗА ВРЕМЕННЫЕ НЕУДОБСТВА»

Большинство врожденных аномалий ЖКТ могут приводить к развитию кишечной непроходимости, часто проявляющейся трудностями при кормлении, вздутием живота и рвотой при рождении или в течение первых 2 суток жизни ребенка. Распространенная аномалия — атрезия, при которой сегмент ЖКТ не формируется или развивается неправильно. Наиболее часто встречается атрезия пищевода , затем атрезия в еюноилеальном участке и двенадцатиперстной кишке.

Неотложная помощь включает декомпрессию кишечника с непрерывным отсасыванием через назогастральный зонд для предотвращения рвоты, которая может привести к аспирационной пневмонии или еще большему вздутию живота с респираторными нарушениями и направление в центр хирургии новорожденных. При выявлении избытка околоплодных вод многоводия следует принять во внимание возможность обструкции пищевода, желудка, двенадцатиперстной и иногда тощей кишки, поскольку такие обструкции не позволяют плоду глотать и абсорбировать амниотическую жидкость.

Назогастральный зонд следует ввести в желудок новорожденного немедленно после нормализации сердечно-сосудистой деятельности после рождения.

Выявление большого количества жидкости в желудке, особенно желчного цвета, подтверждает диагноз обструкции верхних отделов желудочно-кишечного тракта, в то время как невозможность ввести зонд в желудок предполагает атрезию пищевода или назальную непроходимость [например, атрезию хоан]. Непроходимость мекония и Синдром мекониальной блокады. Непроходимость тощей и подвздошной кишки может развиться в результате еюноилеальной атрезии , мальротации или мекониевой непроходимости кишечника.

Непроходимость толстой кишки, как правило, обусловлена синдромом мекониевой блокады или атрезией толстой кишки или заднего прохода.

Эти патологии, кроме мальротации, дупликации кишечника и болезни Гиршпрунга , обычно проявляются в первые несколько дней жизни в виде проблем с кормлением, вздутия живота и рвоты, которая может быть желчной или каловой. У новорожденного изначально может выделяться небольшое количество мекония, но после этого стул отсутствует. Мальротация, дупликация кишечника и болезнь Гиршпрунга могут проявляться в первые несколько дней жизни или спустя годы.

Общий диагностический подход и предоперационное ведение включают отказ от перорального введения веществ, установку назогастрального зонда для предупреждения дальнейшего вздутия кишечника или возможной аспирации рвотных масс, коррекцию нарушения баланса жидкости и электролитов, проведение прямой рентгенографии брюшной полости, а затем постановка клизмы с контрастным веществом для определения анатомии кишечника клизма может также устранить мекониальную непроходимость или обструкцию при синдроме мекониевой пробки.

При болезни Гиршпрунга необходимо проведение ректальной биопсии. При некоторых врожденных дефектах затрагивается брюшная стенка Омфалоцеле и Гастрошизис , что обуславливает выпячивание внутренних органов. Узнайте больше о наших обязательствах в рамках программы Глобальная база медицинских знаний. This site complies with the HONcode standard for trustworthy health information: verify here. Предоставлено Вам This site is not intended for use in the Russian Federation.

Разделы Медицины. Популярные темы по здравоохранению. Болезни нарушения питания Болезни печени и желчевыводящих путей Гематология и онкология Гериатрия Гинекология и акушерство Дерматологическая патология Заболевания глаз Заболевания желудочно-кишечного тракта Заболевания уха, горла и носа Иммунология; Аллергические расстройства Инфекционные болезни Клиническая фармакология Легочные нарушения Медицина критических состояний Нарушения психики Нарушения сердечно-сосудистой системы Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Неврологические расстройства Патология мочеполовой системы Педиатрия Специальные темы Стоматологическая патология Травмы; отравления Эндокринные и метаболические нарушения.

Видео Рисунок Изображения Опросы. Новости и комментарии. Темы и главы по медицине. Высокая обструкция пищеварительного тракта. Еюноилеальная и толстокишечная непроходимость. Дефекты брюшной стенки. Врожденные аномалии желудочно-кишечного тракта.

Проверьте свои знания. Что из перечисленного ниже является наиболее вероятной причиной развития первичного ночного энуреза у детей с непримечательным в других отношениях анамнезом? Дополнительное содержание. Cochran, MD. Мерк, Шарп энд Дом Корп. Была ли страница полезной? Да Нет. Атрезия заднего прохода. Аномалии мочевого пузыря. Кишечная дупликация. Краткий обзор врожденных сердечно-сосудистых аномалий Overview of Congenital Cardiovascular Anomalies.

Пренатальное кровообращение. Вскоре после зачатия начинают формироваться сердце плода и кровеносная система плода. К концу пятой недели сердце плода способно к перекачиванию Обзор вируса иммунодефицита человека ВИЧ Overview of О нас Юридическая оговорка Разрешение Конфиденциальность Условия использования Лицензирование Глобальная база медицинских знаний Обратитесь к нам Справочник по ветеринарии только на английском языке.

Врожденная кишечная непроходимость

Развитие порока связано с нарушениями в ранних стадиях эмбриогенеза. Известно, что трахея и пищевод возникают из одного зачатка — головного конца передней кишки. На самых ранних стадиях трахея широко сообщается с пищеводом. Их разделение происходит на неделе эмбриогенеза. Этот порок относится к наиболее тяжелым, несовместимым с жизнью без раннего хирургического вмешательства.

Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения (Q38-Q45)

Врожденная непроходимость кишечника до настоящего времени остается главной причиной, требующей экстренного хирургического вмешательства в периоде новорожденности. По уровню расположения препятствия различают непроходимость кишечника высокую и низкую, каждая из них имеет характерную клиническую картину. Высокую непроходимость вызывает обструкция на уровне двенадцатиперстной и начальных отделов тощей кишки, низкую — на уровне дистальных отделов тощей, а так же подвздошной и толстой кишок. Учитывая анатомические особенности двенадцатиперстной кишки, непроходимость этого отдела может быть вызвана следующими причинами:. Наиболее часто встречается синдром Дауна. Симптомы высокой кишечной непроходимости обнаруживают уже в первые часы после рождения ребенка.

Обзор врожденных аномалий желудочно-кишечного тракта (Overview of Congenital GI Anomalies)

Врожденные пороки развития ВПР — это структурные или функциональные отклонения от нормы, которые проявляются в период внутриутробного развития и могут быть выявлены до рождения, во время рождения или на более поздних этапах жизни [1]. По оценке Всемирной организации здравоохранения ВОЗ ВПР являются наиболее часто встречаемой патологии у детей периода новорожденности и младенчества и остаются основной причиной заболеваемости, инвалидности и смертности в данной возрастной группе [1]. Цель работы: обзор литературных данных о частоте, структуре, причинах, диагностике и выживаемости наиболее часто встречаемой врожденной патологии ЖКТ — атрезии ЖКТ. Однако имеются исследования, доказывающие, что в развитии врожденных пороков развития новорожденного большую роль играет антенатальный период и возникающие в данном периоде различные факторы. К ним можно отнести различные осложнения беременности, острые заболевания матери, возникшие в течение беременности, а также применение в лечении антибактериальной и гормональной терапии во время беременности. Детальный анализ различных научных исследований за последнее двадцатилетие, преимущественно в Соединенных Штатах Америки, отразил значительную частоту появления на свет детей с аноректальными пороками от родителей, зависящих от никотина и употребляющих алкоголь, матерей страдающих ожирением и сахарным диабетом в том числе гестационным [9]. В числе наиболее значимых внешних факторов, оказывающих большое влияние на возникновение ВПР, выделяют возрастной аспект, а именно: возраст родителей старше 35 лет; большой перерыв между первой и повторной беременностями у матерей старшего возраста; рождение первого ребенка у пожилых родителей. Важное место в формировании ВПР имеют условия и характер труда родителей, а именно наличие профессиональных вредностей.

Платные услуги в день обращения без предварительной записи:. Лечение анальной трещины инновационными малоинвазивными методами ботулотоксин и т.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: «Реанимация». Врожденный порок развития

Ваш IP-адрес заблокирован.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: «Пульс - Врожденные патологии желудочно-кишечного тракта у детей» эфир от 01.07.15

Комментариев: 1

  1. віталій:

    Chad54, в гречке.